a) नियामक औषधी विश्लेषण:

• विभिन्न क्षेत्रबाट औषधी निरीक्षण र अनुसन्धान प्रक्रियामा अधिकृत निरीक्षकद्वारा संकलन गरिएको नमूना तथा DDA ले जनशिकायतमा आधारित प्रदान गरेको नमूना।

• DDA ले स्थानीय निर्माताहरूबाट नवीकरण प्रक्रियामा संकलन गरेको नमूना।

• DDA ले विदेशी निर्माताहरू (आयातित औषधी) बाट संकलन गरेको नमूना।

• DDA ले Post Market Surveillance का लागि प्रदान गरेको नमूना।

b) Pre Marketing औषधी विश्लेषण:

NML ले DDA ले प्रदान गरेको Non pharmacopoieal र pharmacopoieal औषधी नमूनाहरूको Pre marketing विश्लेषण गर्छ।

c) सरकारी, गैर-सरकारी र निजी संस्थाहरूबाट औषधी विश्लेषण:

केन्द्रिय, प्रादेशिक, स्थानीय सरकार, संवैधानिक निकाय, अनुसन्धान प्राधिकरण, अनुसन्धान संस्थान, उद्योगहरू आदिबाट प्रदान गरिएको औषधी नमूनाहरूको गुणस्तर जाँच र अनुसन्धानमा सहयोग गर्न NML ले परीक्षण गर्छ।

d) निजी विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला र फार्मास्युटिकल उद्योगहरूको गुणस्तर नियन्त्रण प्रयोगशालाको GLP अडिट:

NML ले निजी प्रयोगशाला र फार्मास्युटिकल उद्योगहरूको गुणस्तर नियन्त्रण प्रयोगशालाको GLP (Good Laboratory Practice) अडिट गर्छ, जसले गर्दा प्रयोगशालाहरूले GLP को मापदण्ड पूरा गरेको छ भन्ने सुनिश्चित गरिन्छ।

e) Lot Release प्रमाणपत्र र Lot Verification:

NML ले जैविक उत्पादनहरूका लागि "WHO TRS for biological products and Guidance for lot release for biological products 2075" अनुसार Lot Release प्रमाणपत्र जारी गर्छ र DDA ले आपतकालिन अधिकृत गरेका जैविक उत्पादनहरूको Lot Verification गर्छ।

f) शैक्षिक संस्थाहरूलाई अवलोकन र अन्तरक्रियाका लागि सुविधा:

NML ले फार्मेसी विद्यार्थीहरूलाई औषधी विश्लेषणको ज्ञान अद्यावधिक गर्न अवलोकन र अन्तरक्रियाको सुविधा प्रदान गर्छ।

g) प्रशिक्षण कार्यक्रम:

NML ले निजी प्रयोगशाला, फार्मास्युटिकल उद्योगहरूको गुणस्तर नियन्त्रण प्रयोगशाला र आफ्नै प्रयोगशालाका कर्मचारीहरूको क्षमता, ज्ञान र शिप अद्यावधिक गर्न विभिन्न प्रशिक्षण कार्यक्रमहरू आयोजना गर्छ।

h) अनुसन्धान र विकास:

NML ले औषध ऐन अनुसार वैज्ञानिक अनुसन्धान, परीक्षण र औषधी विश्लेषण गर्छ। यसले अनुसन्धान कार्यका लागि बजारबाट नमूना संकलन गर्छ।